肌张力障碍与重症肌无力有什么区别?

　　肌张力障碍（dystonia）是指主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍疾病。尽管名为肌张力障碍，但肌张力的变化常不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可涉及身体各个部位，根据受累部位不同，可将肌张力障碍分为：①局灶性，如眼睑痉挛和痉挛性斜颈；②节段性（指涉及两个或两个以上相邻部位）；③多灶性（指涉及两个或两个以上非相邻部位）；④偏侧肌张力障碍；⑤全面性（肢体，躯干、头颈均受累）：依据病因可分为原发性和继发性；依据起病年龄可分为儿童型、少年型和成年型。肌张力障碍的发病年龄对预后非常重要，幼年发病者易发展为全面性，而成年期发病者常为局灶性。肌张力障碍常因紧张、疲劳、情绪波动而加重，休息及睡眠可使其缓解。
　　按病因可分为原发性和继发性肌张力障碍，继发性肌张力障碍中，可有药物或毒物史。神经系统检查可发现认知功能障碍、锥体束损害、视力和视野障碍，以及其他神经肌肉损害表现。实验室检查可发现生化代谢异常，MRI或CT异常，脑电图等异常。原发性肌张力障碍可以没有明显的神经损害体征，仅有锥体外系损害表现。常见肌张力障碍类型有扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛症等。

重症肌无力是自身免疫疾病，具有遗传性。

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