超20亿美元,卫材引进百力司康HER2 ADC

5月8日，一道亮丽的生物科技合作光芒照亮了医药领域，卫材株式会社（卫材）与百力司康携手，共同揭开HER2 ADC药物BB-1701的全新篇章。

此次战略合作协议的签订，赋予百力司康与卫材共享未来的可能性。百力司康将获得一笔首付款和里程碑付款的礼遇，双方将深度合作开发这款创新药物。卫材若行使选择权，百力司康将额外收获高达20亿美元的开发与商业化里程碑付款，以及可观的销售分成，而卫材则将获得BB-1701除大中华区外全球范围内的开发和商业化权益。

BB-1701，这座闪耀的科学灯塔，由百力司康精心打造，它融合了抗HER2抗体与Eribulin的独特结合，展现出前所未有的治疗潜力。在AACR和ASCO年会上，它将以临床前数据的璀璨星光，预示着未来的临床疗效。

临床前数据揭示了BB-1701的强大威力，不论面对HER2表达差异多大的癌细胞，它都能展现出精准且强大的细胞毒性效应。单剂量1-5mg/kg的体内实验已显示出显著的肿瘤抑制甚至消退效果。与其他HER2靶向ADC相比，Eribulin ADC在低HER2表达细胞中的效力尤为显著，且在T-DM1或T-Dxd不敏感的模型中也显示出卓越的抑制作用。

更令人瞩目的是，BB-1701的独特作用机制。它不仅能直接攻击HER2高表达细胞，还能旁观式地对HER2低表达细胞产生毒性效应。治疗过程中，BB-1701诱导的ATP释放和Calreticulin表达增加，这些标志性的免疫性细胞死亡（ICD）现象，预示着更深层次的治疗效果。

百力司康作为全球独家开发Eribulin-ADC的临床阶段公司，其在ADC领域的实力不容小觑。而BB-1705作为Eribulin的又一杰作，进一步巩固了公司在这一领域的领先地位。

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