由野生种向栽培种转移抗病虫性的例子很多,如水稻的草丛矮缩病是由褐飞虱传染的,20世纪70年代在东南亚各国发病11.6万多hm2,仅1974—1977年这种病便使印度尼西亚的水稻减产300万t以上,损失5亿美元。国际水稻研究所对种质库中的5000多份材料进行抗病筛选,只发现一份尼瓦拉野生稻抗这种病,随即利用这个野生种育成了抗褐飞虱的栽培品种,防止了这种病的危害。小麦中已命名的抗条锈病、叶锈病、秆锈病和白粉病的基因,来自野生种的相应占28.6%、38.6%、46.7%和56.0%(根据第9届国际小麦遗传大会论文集附录统计,1999);马铃薯已有20多个野生种的抗病虫基因(如X病毒、Y病毒、晚疫病、蠕虫等)被转移到栽培品种中来。又如甘蔗的赤霉病抗性、烟草的青霉病和跳甲抗性,番茄的螨虫和温室白粉虱抗性的基因都是从野生种转移过来的。在抗逆性方面,葡萄、草莓、小麦、洋葱等作物野生种的抗寒性都曾成功地转移到栽培品种中,野生番茄的耐盐性也转移到了栽培番茄中。许多作物野生种的品质优于栽培种,如我国的野生大豆蛋白质含量有的达54%~55%,而栽培种通常为40%左右,最高不过45%左右。Rick(1976)把一种小果野番茄含复合维生素的基因转移到栽培种中。野生种细胞质雄性不育基因利用,最好的例子当属我国杂交稻的育成和推广,它被誉为第二次绿色*。关于野生种具有高产基因的例子,如第一节中所述。
尤其值得重视的是,野生种的遗传多样性十分丰富,而现代栽培品种的遗传多样性却非常贫乏,这一点可以在DNA水平上直观地看到。
21世纪分子生物技术的飞速发展,必然使种质资源的评价鉴定将不只是根据外在表现,而是根据基因型对种质资源进行分子评价,这将大大促进野生近缘植物的利用。
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