金(III)盐,特别是(由 与NaCl反应制得),可取代有毒的汞(II)盐作为炔烃反应的催化剂。例如,通过终端炔烃的水合作用来制备甲基酮。 一般在这些条件下,酮的产量可达90%。还有一个用途是在炔烃的胺化反应中作为催化剂。近年,开始引起有机化学家的青睐,因为它可作为其他化学反应的弱酸性催化剂,例如︰芳香烃的烷基化反应,以及把呋喃转换成苯酚(见下)。在有机物的合成以及在制药工业中也会用到此化学反应。例如︰2-甲基呋喃(斯而烷)可在第5位置与甲基乙烯基酮顺利发生烷基化反应。 常温下,用甲基腈中1 mole%的只需进行40分钟的反应便可产生91%的产物。这个量量值得注意,因为呋喃和酮通常在酸性环境下极易发生聚合反应等的副反应。有时当炔烃存在时,会生成苯酚。 此反应中,碳原子经历了一系列复杂的重排,产生新的芳香环。
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