英语高手，帮忙翻译一下1

材料与方法
细菌菌株和生长条件。四辐射红外
特点一直是以前（ 5 ， 25-28 ） 。来源
其他文化和培养条件为描述
此前（ 5 ） 。各新闻媒体除tgy （ 1 ）和磅肉汤（ 16 ）
购自difco实验室。除非另有
指定的，是印刷电路板用准备肉汤文化。
测定细胞数量，细胞的质量，与辐射
阻力。这些人基本上是由于前面所述
（ 5 ） 。 1 16/32多管以及一个2 / 4 ，每个细胞形成一对CFU 。
化工和盐处理。盐和有机成分，
在至少试剂级，分别购自五
默克公司。为盐处理， 1毫升浓缩盐
解决办法在去离子水加入到9毫升文化
取得理想浓度。
细胞形态。相差显微镜被形容
此前（ 5 ） 。扫描电镜，
丸粒细胞从发酵液中被固定在2 ％戊二醛
cacodylate缓冲区（ 0.1米， pH值7.4 ） 。经过2小时的固定at4 ° C时，下降停办是放在一个13毫米过滤器
（ 0.22 -嗯孔径; millipore公司，新贝德福德，马萨诸塞州）
为5分钟，在室温。该过滤器是洗三
时代cacodylate缓冲，然后逐步脱水
50 ， 70 ， 90 ， 95 ， 100 ％的乙醇为15分钟。过滤器
与贴壁细胞，然后临界点干燥，在液态CO2
在磷酸氢钙- 1临界点干燥器具（顿高
真空，新泽西州樱桃山） ，安装在一个底座，并包覆
与黄金，厚度5至10毫微米。标本
检查和拍照，以日立，请拨打电
显微镜与h3010扫描实习（日立
有限公司，日本东京） ，在加速电压20千伏。
薄节镜检查。程序嵌入
和切片被这些所概述的美利等人。 （ 18 ）
一些改动。细胞催芽从肉汤
并悬浮在定影液。固定程序
结果如下：悬浮在2.5 ％戊二醛在cacodylate
缓冲区（ 0.1米， pH值7.4 ） 2 h后，在室温
（ 25 ° C时） ，然后洗净，在缓冲区，其次是2小时1 ％ os04 ，
然后洗净，在缓冲区内。路段被切断从固定细胞
嵌入式技术在EPON 812树脂脱水后，在乙醇
系列。 reichert荣ultracut E是用来获取节
显示银色灰色干预的色彩。常规染色
节，获得了与柠檬酸铅和铀
醋酸按照这种方法的雷诺（ 20 ） 。电子
显微采取对飞利浦电子显微镜
教统- 300 ，在60千伏和记录在案柯达细粒阳性
36毫米电影。

注：只能翻译到这里，因为有太多错误了……

参考资料：www.google.ca

这么长谁待着没事给你翻译呀！

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