提rna的时候,有可能混入dna,做pcr的时候,引物可能会与dna结合。
如果设计的引物跨2个外显子的话,就不会结合在dna上了。因为在dna上,外显子通常是被内含子隔开的。但是,转录出的mrna中,内含子被切掉了,外显子就会连在一起。因此,这样设计的引物就可以避免与dna结合,只与rna结合了。就避免了基因组扩增。
当然,避免基因组扩增还可以用dna酶处理提好的rna,破坏有可能存在的dna。这样的话,引物设计就无所谓了。
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