低分子肝素注射和肝素有什么不同

区别:
1、分子量不同
肝素主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。是分子量不均一的混合物，分子量3000~57000。
分子量7000以下为低分子肝素。
2、作用机制不同
肝素作用机制：主要通过抗凝血酶Ⅲ、还能与血小板结合，抑制血小板表面凝血酶的形成，抑制血小板聚集与释放，抑制活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子而抗凝。
低分子肝素作用机制机制：主要影响因子Ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不大，从而保持了肝素的抗血栓作用，降低了出血的危险。
3、产生不同
肝素主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。
低分子肝素是由普通肝素解聚制备而成。
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参考资料：
/ke.baidu.com/item/肝素/6870311?fr=aladdin"target="_blank">百度百科-肝素
/ke.baidu.com/item/低分子肝素"target="_blank">百度百科-低分子肝素

肝素药理：1、抗凝血：
（1）增强抗凝血酶3与凝血酶的亲和力，加速凝血酶的失活；
（2）抑制血小板的粘附聚集；
（3）增强蛋白c的活性，刺激血管内皮细胞释放抗凝物质和纤溶物质。
2、抑制血小板，增加血管壁的通透性，并可*血管新生。
3、具有调血脂的作用。
4、可作用于补体系统的多个环节，以抑制系统过度激活。与此相关，肝素还具有抗炎、抗过敏的作用。
低分子肝素药理：因子ⅹa活性，对凝血酶及其他凝血因子影响不大。其抗凝血因于ⅹa活性/抗凝血酶活系用化学或酶法使普通肝素解聚而成，平均分子量约为4～6kd。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗血栓作用与出血作用分离，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。

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